肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在陇南医院被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
- 在陇南治疗中,传统方案效果不理想,希望寻找新治疗方向的人。
- 想结合自身基因情况,在陇南与主治医生共同制定个性化治疗方案的人。
- 手术或活检后,有合格的肿瘤组织样本可供检测的人。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征,为后续可能的治疗变化做准备的人。
- 在陇南的多家医院咨询后,希望获得明确的基因层面用药指导的人。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肺癌比作一场‘钥匙开锁’的游戏,这个检测就是帮您找出肿瘤这把‘锁’上最关键的‘锁芯’(基因)到底是什么型号。它主要检测13个与肺癌治疗密切相关的基因,比如EGFR、ALK、ROS1等。检测的目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘故障’(突变)。如果找到了,就意味着有对应的‘特效钥匙’(靶向药物)可能精准地打开这把锁,抑制肿瘤生长。它能帮助判断哪些靶向药可能对您有效,哪些可能不太适合,为医生提供重要的参考。需要了解的是,这个检测主要针对这13个基因的已知常见突变类型,如果所有检测的基因都是‘正常型号’,则可能意味着当前更适合其他治疗方式,或者存在本检测范围之外的其他罕见突变。
检测过程麻烦吗?
这个检测非常方便,关键在于您需要有一个从身体里取出来的肿瘤组织样本。这个样本可以是以前手术或穿刺活检时保存的石蜡切片、石蜡块,也可以是新取的少量新鲜组织或穿刺组织。整个过程您不需要空腹或特意准备。如果使用已有的组织样本,只需联系陇南的检测机构或通过医院办理样本邮寄即可,您本人无需再次取样。如果是需要新取样,则由陇南医院的医生在局部麻醉下进行,过程很快,可能会有轻微不适,但通常可以耐受。检测本身完全在实验室进行,对您没有额外的负担。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对这13个基因的检测准确性很高。实验过程在专业的医学检验实验室进行,有严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。您提供的样本是核心,结果的有效性基于合格的、含有足够肿瘤细胞的样本。如果样本中肿瘤细胞含量太少或质量不佳,可能会影响检测或导致无法检出。报告会明确标注检测到的突变类型和对应的药物信息,但最终用药方案务必由陇南您的主治医生结合您的整体情况来决策。如果结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议采用其他检测方法进行补充确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认自己有可用于检测的肿瘤组织样本(如手术或活检后的石蜡块/切片)。
- 请准备好相关的病历资料,如病理报告、出院小结等,以便准确分析。
- 此检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样(如需新取)请遵循陇南医院医生的安排,通常无需特殊空腹准备。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温或常温按要求运输。
- 收到报告后,最重要的步骤是请陇南的主治医生结合您的全面情况解读报告。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
- 请妥善保管检测报告原件,它对于您后续的治疗和咨询都有长期价值。
用户评价 (12条,均分4.8)
检测做完后,我偶然看到一篇新论文关于我这个突变点的,就去问客服有没有新解读。本来没抱希望,结果他们让技术同事去查了,隔天回复我,并更新了报告附录里的相关药物信息。这说明他们的数据库和知识不是一成不变的,有在更新,这一点让我很放心。
机构回复
您对我们的服务提出了高要求,我们非常感谢。肿瘤学研究日新月异,我们的知识库和报告解读也会持续更新,力求为用户提供及时、前沿的信息参考。
作为患者,最怕的就是治疗盲目。这个检测就像给肿瘤做了个‘指纹鉴定’,知道了它的弱点在哪。报告图文并茂,关键信息一目了然。现在我跟医生沟通都更有谱了,感觉自己积极参与了治疗决策。
机构回复
您说得非常好,‘指纹鉴定’这个比喻很贴切。让患者和家属 empowered(有能力参与),也是我们服务的初衷。祝您抗癌之路坚定有力!
父亲得了肺癌,医生说看看有没有靶向药可以吃,就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露,毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告,整个流程里工作人员都没多问一句无关的,报告也是密封好的,就感觉很专业很放心。对结果也很满意,找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则,整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考,是我们的荣幸。
穿刺后医生让用沙袋压着伤口,要压好几个小时,胳膊有点麻,不太舒服。不过这是为了防止出血,能理解。检测服务整体不错,客服回答问题也耐心。
机构回复
感谢您的理解与配合。术后加压是必要的止血措施,辛苦您了。我们会研究更舒适的加压方式。客服团队能为您提供清晰解答,我们感到欣慰。
作为患者家属,最怕流程复杂折腾病人。这次检测从申请到拿到报告,几乎所有环节都可以通过手机完成,包括签署知情同意书。只有取组织样本需要医院操作,其他都不用再跑腿,对病人和家属来说真的减轻了负担。
机构回复
您的体会正是我们设计数字化流程的初衷——让科技服务于人,减少奔波,关爱患者和家属。感谢您对我们便捷化服务的肯定。
妈妈诊断肺腺癌,主治医生建议做基因检测,说看看有没有靶向药机会。一开始觉得上万块太贵了,但做完拿到报告,发现EGFR有突变,可以用经典的一代靶向药,一个月药费医保报销后自己才出几百块。这么一算,这检测费真的花得值,帮我们家省了后续试药的钱和宝贵时间。
机构回复
看到您的分享,我们非常欣慰。的确,基因检测的目的是为治疗导航,如果能精准匹配到有效且医保覆盖的靶向药,从长远看是极具性价比的选择。祝阿姨治疗顺利!
第一次穿刺组织不够,没测成。本来很沮丧,觉得白折腾了。但机构那边主动联系我们,说可以免费保留项目,等下次取样成功再激活,并且指导了我们怎么跟医生沟通争取有效的样本。第二次终于成功了。他们没有因为第一次失败就放弃,反而积极帮我们想办法,这点很有人情味。
机构回复
样本不足在临床中确实时有发生,我们非常理解您的困扰。我们的责任不仅是完成检测,更要帮助用户最终获得有效的检测结果。很高兴第二次成功了,感谢您的坚持与配合。
主治医生推荐的,说对于初治患者,这个13基因套餐是性价比最高的入门选择。价格透明,没有隐藏费用。报告出来医生一看就明白,马上定下了靶向方案。整个过程很顺畅,感觉钱都花在了实实在在的检测和分析上,没为那些华而不实的扩展项目买单。
机构回复
非常感谢您和医生的信任。我们专注于提供临床必需的、高性价比的检测项目,确保每一分钱都用于关键信息的获取,助力快速制定治疗方案。
作为胃癌家属,爸爸刚确诊肺癌,心情很乱。检测后除了报告,我们还收到了一个‘患者版摘要’,用特别通俗的话和图表总结了关键结果和建议,让我能快速抓住重点去和医生沟通。这个细节对我们这种非专业的家属来说太友好了,感觉服务很周全。
机构回复
谢谢您的用心评价。我们深知家属在辅助决策时的压力,因此专门优化了面向患者和家属的报告版本。能帮助您高效地与医生沟通,我们倍感欣慰。请多保重!
价格小贵,但为了用药精准还是做了。速度确实可以,一周内。报告准确性应该没问题,因为和我之前做的更大panel的报告核心结论一致。就冲这速度和核心基因的扎实检测,值了。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们聚焦肺癌核心驱动基因,在保证速度和精准度的前提下提供高性价比选择。报告结果能与其他检测相互验证,我们也倍感欣慰。
作为肺癌家属,给妈妈选择这个检测时很犹豫,怕白花钱。客服很耐心,解释了检测的意义。结果出来后,医生根据报告里的ALK融合推荐了对应靶向药。妈妈服药后副作用比化疗小很多,精神状态也好转了。这钱花得太值了,强烈推荐给需要的家庭。
机构回复
感谢您的认可。家人的好转是我们最大的动力。精准医疗的目标就是用更小的代价换取更好的疗效。后续有任何问题,我们都会持续提供支持。
公司体检发现肺部结节,进一步检查后不太好,在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范,从样本送到收到电子版报告,每一步都有短信通知,体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要,也让我对现代医疗科技更有信心了。
机构回复
感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知,减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。
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